超声纳米材料裂解仪,DH-1200E 
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超声波石油裂解仪(触控板)

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超声纳米材料裂解仪,DH-1200E

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  • 产品描述:宁波洛尚智能科技有限公司专业生产:超声纳米材料裂解仪,DH-1200E 电话:0574-89085812
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超声纳米材料裂解仪,DH-1200E是一种利用强超声在液体中产生空化效应,对物质进行超声处理的多功能、多用途的仪器,能用于多种动植物细胞、病毒细胞的破碎,同时可用来乳化、分离、匀化、提取、消泡、清洗及加速化学反应等等。被广泛应用于生物化学、微生物学、药物化学、表面化学、物理学、动物学等领域。 超声波专用恒温反应杯说明: 双层破碎杯是为配合超声波细胞粉碎机使用,连接低温恒温槽可实现体系内部冷却,避免因超声过程中样品升温而导致样品变化。比传统的冰浴更为方便,效果更为理想。

主要特征:

●高硼硅GG17材质,耐高温或低温。

●双层夹套设计,通入冷水或热水可实现体系内部恒温。

●设有两个循环接口,方便进水或出水。

●多种规格可选择。

技术参数: 容 量(ml):30或50、100、250、500、1000、其他容量可订做

◆用于动植物细胞、细菌、芽孢或组织的粉碎,从细胞中提取蛋白质以及进行病毒、疫苗的科学培养实验。

◆加速化学、物理学等的反应速度和加速液体脱气。

◆原油稀释、油水乳化、加速脱晶,玻璃均浆等进行的科研分析。

◆分散稀土,各类无机矿物质,以及配制近纳米百分之一的乳胶体均化混合物等。

◆模具微孔,盲孔的快速强力高精洗液。

实验目的

1、了解超声细胞破碎的基本原理

2、掌握超声细胞破碎的基本技术 实验原理 强声波作用溶液时,气泡产生、长大和破碎的空化现象有关,空化现象引起的冲击波和剪刀力使细胞裂解。 材料和试剂 细菌10ml、烧杯、刨冰、75%酒精棉球。

探头型号大小       破碎细胞容量

2mm                  150ul-5ml

3mm                  200ul-10ml

6mm                  10ml-50ml

10mm                10ml-200ml

12mm                50ml-600ml

15mm                50ml-1000ml

20mm                50ml-1200ml

型号:DH-1200E

显示方式:7寸触摸屏

储存数据:20组

数据打印功能:选配

功率及脉宽波形显示:有

用户密码保护:有

单次超声时间:0.1-9.9s

单次间歇时间:0.1-9.9s

总工作时间:1-999m

工作模式:间隙或连续

频率:20-25KHz

功率:20-1200(1-99%)可调

随机变幅杆:Φ20

可选配变幅杆:Φ10、15、22

破碎容量:10-1000ml(需选配相应的变幅杆)

温控范围:0-100℃(可选配低温恒温槽)

报警功能:超温、超时、过载、空载

占空比:1-99.9%

电源:220/110V 50Hz/60Hz(可定制110V)

电源机箱尺寸:400×280×220mm

净重:16kg

主机+换能器重量:18kg

外包装尺寸:534×295×435mm


超声波发生器:一台

振动系统(换能器组件):一只

隔音箱:一台

低温恒温槽:选配

专用恒温循环反应杯:选配

十字夹(在隔音箱内):一只

试管夹(在隔音箱内):一只

电源线:一根

专用扳手(用于拆卸变幅杆):一套

保险丝:8A 、5A各2个

使用说明书:一份

合格证:一张

保修卡:一份

细胞破碎的方法:
一、机械破碎法:是指利用捣碎机、研磨器或匀浆器 等将细胞破碎开来 。
1. 高速组织捣碎:将材料配成稀糊状液,放置于筒内约1/3体积,盖紧筒盖,将调速器先拨至最慢处,开动开关后,逐步加速至所需速度。此法适用于动物内脏组织、植物肉质种子等。
2. 玻璃匀浆器匀浆:先将剪碎的组织置于管中,再套入研杆来回研磨,上下移动,即可将细胞研碎,此法细胞破碎程度比高速组织捣碎机为高,适用于量少和动物脏器组织。
二、物理破碎法:指利用温度差、压力差或超声波等将细胞破碎开来。
1:用一定功率的超声波处理细胞悬液,使细胞急剧震荡破裂(借助超声的震动力破碎细胞壁和细胞器)。
机制:可能与强声波作用溶液时,气泡产生、长大和破碎的空化现象有关,空化现象引起的冲击波和剪刀力使细胞裂解。
超声波破碎的效率取决于声频、声能、处理时间、细胞浓度和细胞类型等。(使用时注意降温,防止过热)。
2. 高压破碎:细胞悬浮液从高压室的环状隙喷射到静止的撞击环上,被迫改变方向经出口管流出。此过程中细胞经历了高速造成的剪切的碰撞及高压到常压的变化,从而破碎释放内含物。 这是一种温和的、彻底破碎细胞的较理想的方法。
3. 反复冻融法:将细胞在-20度以下冰冻,室温融解,反复几次,由于细胞内冰粒形成和剩余细胞液的盐浓度增高引起溶胀,使细胞结构破碎。
三、化学破碎法:指利用甲醛、丙酮等有机溶剂或表面活性剂作用于细胞膜,使细胞膜的结构遭到破坏或透性发生改变 。
有些动物细胞,例如肿瘤细胞可采用十二烷基磺酸钠(SDS)、去氧胆酸钠等细胞膜破坏。浓度一般为1mg/ml。
四、酶学破碎法 :选用合适的酶,使细胞壁遭到破坏,进而在低渗溶液中将原生质体破碎开来。
细菌细胞壁较厚,可采用溶菌酶处理效果更好。
裂解液标准配方: :50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml溶菌酶。(溶菌酶在这个pH范围内比较好发挥作用) 。

综合叙述:无论用哪一种方法破碎组织细胞,都会使细胞内蛋白质或核酸水解酶释放到溶液中,使大分子生物降解,导致天

然物质量的减少,加入二异丙基氟磷酸(DFP)可以抑制或减慢自溶作用;加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性,加入苯甲磺酰氟化物(PMSF)也能清除蛋白水解酶活力,但不是全部,而且应该在破碎的同时多加几次;另外,还可通过选择pH、温度或离子强度等,使这些条件都要适合于目的物质的提取。


使用前注意事项:

1.根据所处理的样本体积选择适当探头,使用前后均须用酒精棉球擦洗探头,换探头须刚专用扳手更换;

2.AMPLITUDE旋钮打开时,探头不得在空气中暴露,特殊情况下(测试探头)不应超过10秒;

3.使用前准备好冰盒,样品处理时必须置于冰浴中,样品浓度不可过大。

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